[매일경제] “폐암환자 1년 더 살 수 있다니…” 렉라자, 표준치료요법까지 넘본다
이미지 출처: 매일경제
[매일경제] “폐암환자 1년 더 살 수 있다니…” 렉라자, 표준치료요법까지 넘본다
📰 핵심 요약
미국 FDA가 유한양행의 항암제 렉라자(레이저티닙)를 승인하며, 한국은 첫 FDA 승인 항암제를 보유하게 되었다. 렉라자는 J&J의 리브리반트(아미반타맙)와 병용요법으로 미국, 유럽, 그리고 아시아 주요국에서 승인받았으며, 미국에서 병용 처방 시작 후 약 71%의 의료진이 이를 1차 요법으로 선택하고 있다. 유한양행은 렉라자와 관련하여 현재까지 약 1억 7500만 달러의 마일스톤을 수령하였으며, SC 제형 허가가 이루어질 경우 시장 점유율 확대가 기대된다. 렉라자는 전체 생존기간(OS)을 기존 치료제 대비 1년 이상 늘릴 수 있는 점에서 경쟁력을 보이고 있으며, 이는 병용요법 사용에 긍정적 영향을 미치고 있다.📌 짚어볼 것
- 렉라자와 리브리반트의 병용요법 승인 의미: 글로벌 시장에서 한국 제약사의 위상 제고 및 새로운 치료 옵션 제공
- 전체 생존기간(OS) 정의: 환자의 생존률이 50%일 때까지의 기간을 뜻하며, 의약품의 효과성을 측정하는 중요한 척도
- SC 제형 허가 기대: 투약 시간을 대폭 단축하는 새로운 주사 형태의 중요성과 영향
- 재무적 성과: 앞으로도 기대되는 7억 2500만 달러의 마일스톤 수령 가능성 및 글로벌 매출 목표
🛠 적용 포인트 by AI
- 헬스케어 및 제약업계 투자 기회 탐색: FDA 승인 등의 긍정적 뉴스를 계기로 유망한 제약사에 대한 장기적 투자 검토
- 제약 관련 종목 포트폴리오 다변화: 렉라자의 시장 확대 가능성에 비추어 신약 개발에 주력하는 기업에 대한 관심 확대
- 환자의 치료 옵션 검토: 비소세포폐암 환자 또는 가족은 렉라자 병용요법에 대해 의료진에게 상담 및 정보를 확인
- 투자 시 주가 변동성 고려: 기대와 실제 실현 여부에 따라 주가 등락이 클 수 있으므로, 투자 시 리스크 관리 필요
댓글
댓글 쓰기